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  • 项目流程
    • 需要"朗沐医生"为您做出专业的医学判断,以确定您是否属于援助药品的使用范畴。
    • 需要患者及家属在明确权利义务的情况下签署“患者知情同意函” 、“患者经济状况填报表” 、“冷藏链产品保存知情同意书”。
    • 需要患者及家属提供患者本人身份证复印件、户口本复印件、一寸免冠近照2张、医生诊断病例复印件及可证明其家庭收入状况的其他证明材料。对于低保患者,请提供由区、县级民政部门颁发的城市低保户或农村特困户证明的复印件,并由街道办、村等行政单位盖章。
    • 经项目医生诊治且按医学规定疗程使用朗沐治疗的患者,需提供本人的朗沐治疗相关购药发票原件(对于医保报销的患者,提供购药发票复印件以及医保报销证明材料),及在前述基础上开具的可继续使用朗沐治疗的“朗视界 沐光明”项目专用处方(原件)、医学评估表。
    • 患者提交的所有申请资料经项目专员整理确认后发送到“朗视界 沐光明”项目办公室,如果您完全符合药品捐助条件,项目办公室在10个工作日审核通过,并告知患者(或家属),同时通知项目专员(志愿者)和合作药店/医院。
    • 患者在收到领药通知后,可在项目专员(志愿者)的指导下凭患者相关身份证明原件,到该项目指定药店(医院)签署相关受助资料(“受助药品领取结束声明”),然后在指定时间到项目医院完成注射。
  • 患者权利和义务

    患者权利

    • 患者对援助有知情权,需要在获得援助的完整、准确信息后签字确认。
    • 患者有咨询的权利,可以通过项目专员(志愿者),或热线电话进行咨询。
    • 患者有保护自己个人信息不被用于本项目以外用途的权利。

    患者义务

    • 患者有提供真实材料的义务,包括医学检查材料和经济收入证明材料。
    • 患者有尊重医生诊断结论的义务,不得干扰医生的正常诊断。
  • 不良反应报告
    • 患者本人需要第一时间报告"朗沐医生"或项目专员(志愿者)。
    • 项目进行过程中,医生或护士如有获知患者的不良反应,请在获悉当日告知项目专员, 并由项目专员上报项目办公室知悉。
  • 法律申明
    • 本捐助项目为药品援助,因就诊和治疗引起的交通费用、疾病诊断费用等其他费用,本项目不予援助。
    • 项目办公室有权对患者医学评估、经济情况进行抽查,如遇到不配合或造假行为,项目办公室立即取消对该患者的援助,并由该患者承担相应的法律责任。
    • 患者个人信息和资料将由主办方或项目执行机构保管、存档,除国家有关部门审计审查监督外,不会披露给其他第三方。
    • 本项目通告书包括有关您决定参与项目的重要信息,如果您有任何本项目通告书未提到的问题,请咨询项目专员(志愿者)或“ 朗视界 沐光明”项目办公室。
    • 关于疾病和治疗,请联系治疗医生,项目办公室恕无法提供任何医学咨询。
    • 关于该项目签署的所有文件,原则上应为患者本人亲自签署,如遇患者本人无法签字确认的,在项目专员(志愿者)的见证下,由患者亲属代替患者本人签署文件,同样具有法律效力。
    • 对于治疗过程中出现的任何损害,“朗视界 沐光明”项目不承担任何赔偿责任或其他补偿责任。
    • 援助药品是经过国家食品药品监督管理总局审批正式合法上市的产品。
    • 本项目为自愿申请形式。
    • 项目最终解释权归“朗视界 沐光明”项目办公室。
  • 项目终止条款
    • 经项目医生确认,此患者因发生/存在不可耐受的不良反应或者其他不适合继续使用朗沐治疗的指征,不宜继续使用朗沐治疗。
    • 患者提供的项目申请资料不实或隐瞒申报。
    • 经查实患者将捐助药品用于销售或其他盈利目的、转让他人。
    • 患者死亡。
    • 患者或法律监护人/亲属要求停止使用朗沐治疗。
    • 药品发放完毕项目自动结束。
    • 由于不可抗力等造成项目被迫中止。
    • 其它特殊案例。